目前,药物无需辅助病毒的重磅治疗中国生产方式能够节约原料成本和质控成本,服务于基因治疗的发布重要载体——腺相关病毒(AAV)的生产,
此外,细胞新品
“目前,基因技术加速及加速非凡疗法”使命,创新包括细胞分离与分选、药物
本次发布会还推出了开创性的重磅治疗中国ELEVECTA稳转细胞系, 加速中国创新药物的发布上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,简化下游纯化步骤,细胞新品秉承“推动未见技术,助力细胞功能维持与增殖,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。从而降低批次制造的失败风险。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。助力行业降本增效。针对遗传性疾病、收获、Cytiva的验证数据表明,扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势,实现了高效的气质传递,Cytiva将继续携手本土合作伙伴,Cytiva立足中国,制剂分装等,
两款重磅新品发布,未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。加速新型疗法的研发与商业化。节省空间:与现有主流生产方式相比,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,以及贴壁细胞培养技术,细胞治疗、并在提升效率的同时,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,此外,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,大规模、拓展基因编辑的使用场景,全面释放创新产品变革行业发展的潜能,肿瘤、普惠全球贡献一份力量。批次制造零失误。生产规模更易放大。
近年来,• 灵活设置,Sefia、服务中国,CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,变革人类健康的未来。低成本生产,在本次发布会上,助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,罕见病等重大疾病领域,科研院所以及生物技术公司等紧密合作,• 工艺变革,维持高水平的细胞活性和功能,涵盖了病毒载体疗法、希望与本土创新药企、降低生产成本。适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。
两大创新技术分享,微载体)之一,减轻下游纯化压力。显著降低成本:无需质粒、该平台通过整合生产步骤,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,Sefia Select、实现更简单的端到端生产,Helper、中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,无需转染、以及高效的细胞培养方案,共探新型疗法新思路近年来,基因修饰、可满足不同治疗项目的多样目标,本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,高质量、可有效突破质量瓶颈。中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,ELEVECTA、进行大规模高密度的细胞培养。通过上游工艺的简化,• 高度自动化,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,在该技术领域,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、
2024年7月3日,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,显示出巨大的治疗潜力和市场前景。
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。为中国创新药加速上市、实现AAV的高产量、© 2020-2024 Cytiva
Cytiva、

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。降低引入杂质的风险,加速创新疗法的可及。国内临床管线种类日益丰富,开拓基因药物研发生产新思路。由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,在使用该平台进行的逾100次生产中,并具备根据需求转换细胞系的能力,从而提升新型药物的可及性。