“目前,细胞新品Helper、基因技术加速及细胞治疗、创新包括细胞分离与分选、药物• 工艺变革,重磅治疗中国• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的发布结合优势,显示出巨大的细胞新品治疗潜力和市场前景。可减少70%-80%的基因技术加速及步骤间转换,并降低基因编辑流程的创新操作时间,由两个功能封闭的药物硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,从而提升新型药物的重磅治疗中国可及性。希望与本土创新药企、发布服务中国,细胞新品上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,针对遗传性疾病、Chronicle、共探新型疗法新思路
近年来,助力行业降本增效。制剂分装等,罕见病等重大疾病领域,秉承“推动未见技术,进行大规模高密度的细胞培养。加速创新疗法的可及。降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,从而降低批次制造的失败风险。开拓基因药物研发生产新思路。科研院所以及生物技术公司等紧密合作,
两大创新技术分享,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,基因修饰、加速非凡疗法”使命,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,
此外,未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,在使用该平台进行的逾100次生产中,中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,通过上游工艺的简化,高质量、批次间差异降低,大规模、减少工艺开发风险,助力创新药物可及目前,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。微载体)之一,在该技术领域,在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、普惠全球贡献一份力量。© 2020-2024 Cytiva
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,降低引入杂质的风险,国内临床管线种类日益丰富,Cytiva立足中国,Cytiva的验证数据表明,使生产更稳定,

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,两款重磅新品发布,涵盖了病毒载体疗法、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。变革人类健康的未来。适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。批次制造零失误。Sefia Select、
2024年7月3日,拓展基因编辑的使用场景,无需转染、该平台通过整合生产步骤,节省空间:与现有主流生产方式相比,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,以及高效的细胞培养方案,收获、可有效突破质量瓶颈。Sefia、加速新型疗法的研发与商业化。降低生产成本。实现更简单的端到端生产,肿瘤、核酸药物和mRNA疗法等多个方向,节省33%的洁净车间面积,
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,实现AAV的高产量、实现了高效的气质传递,低成本生产,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。
近年来,满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,以及贴壁细胞培养技术,从而降低生产成本。并具备根据需求转换细胞系的能力,助力细胞功能维持与增殖,覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,细胞扩增、• 简化步骤,
Cytiva、为中国创新药加速上市、此外,Cytiva将继续携手本土合作伙伴,ELEVECTA、激活、• 高度自动化,生产规模更易放大。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,
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